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創(chuàng )響生物長(cháng)效、ADCC消除的OX40抑制性抗體在特異性皮炎POC臨床試驗中完成首例患者給藥

2023-08-16 09:55 來(lái)源:商丘網(wǎng) 次閱讀
 
創(chuàng  )響生物長(cháng)效、ADCC消除的OX40抑制性抗體在特異性皮炎POC臨床試驗中完成首例患者給藥

  創(chuàng )響生物(Inmagene Biopharmaceuticals,下簡(jiǎn)稱(chēng)“創(chuàng )響”),一家全球化、臨床階段、專(zhuān)注于免疫和炎癥疾病領(lǐng)域的新藥研發(fā)生物技術(shù)公司,宣布其產(chǎn)品IMG-007在治療中重度特應性皮炎(AD)成人患者的全球多中心概念驗證(POC)研究中完成首例患者給藥。該研究旨在評價(jià)IMG-007在A(yíng)D患者中的安全性,藥代動(dòng)力學(xué)特征和有效性。

  IMG-007是一種人源化IgG1單克隆抗體(mAb),能特異性地結合OX40受體,并阻斷OX40和OX40L之間的信號傳導。因其Fc區經(jīng)過(guò)了生物工程改造,具有超長(cháng)半衰期并沒(méi)有抗體依賴(lài)性細胞介導的細胞毒性(ADCC)效應。在健康成人的單次給藥劑量遞增研究中,IMG-007顯示的半衰期超過(guò)了傳統IgG抗體的平均半衰期。其在預期的有效劑量水平下,單次給藥即可使抗體濃度維持在目標血清濃度以上約12-18周,這使得IMG-007有可能以每12周或更低的頻率給藥,從而有可能給予患者較長(cháng)的“藥物假期”。IMG-007在高達600 mg的劑量下耐受性良好,沒(méi)有嚴重或重度不良事件,也沒(méi)有發(fā)熱或寒顫的報告。

  創(chuàng )響首席醫學(xué)官陸雨芳(MD,PhD)表示:

  “IMG-007有可能治療多種適應癥,在早期研究證明其良好的安全性和高度差異化的藥代動(dòng)力學(xué)特征后,我們很高興在A(yíng)D患者中啟動(dòng)臨床試驗。我們正在評估IMG-007在其他OX40參與介導的疾病中的治療潛力?!?/p>

  關(guān)于創(chuàng )響生物

  創(chuàng )響是一家全球化臨床階段的生物技術(shù)公司,專(zhuān)注于免疫及炎癥疾病領(lǐng)域的新藥開(kāi)發(fā)。它有四個(gè)臨床階段的候選藥物。先導化合物IMG-007是一種獨特的抗OX40單克隆抗體,正在進(jìn)行2項全球II期臨床試驗。IMG-004是一種非共價(jià)、可逆的BTK抑制劑,其藥效學(xué)效應和半衰期長(cháng)于所有領(lǐng)先的BTK抑制劑,正在完成I期臨床試驗。IMG-008是一種針對IL-36R的長(cháng)效單克隆抗體,與已上市的另一種IL-36R拮抗mAb相比,其半衰期更長(cháng)且抗體暴露量增強,目前正在進(jìn)入全球I期臨床開(kāi)發(fā)。此外,IMG-020(izokibep)是一種抗IL-17的小蛋白治療藥物,目前正在與全球合作伙伴合作進(jìn)行針對5個(gè)適應癥的全球臨床開(kāi)發(fā),其中包括2項關(guān)鍵試驗。

  基于其專(zhuān)有的QuadraTek?平臺,創(chuàng )響創(chuàng )造和開(kāi)發(fā)具有全球權利的新型候選藥物。創(chuàng )響還引進(jìn)候選藥物,并與其合作伙伴一起開(kāi)展全球研發(fā)活動(dòng)。創(chuàng )響已與HUTCHMED和Affibody AB等多個(gè)合作伙伴建立了戰略合作伙伴關(guān)系,以開(kāi)發(fā)高度創(chuàng )新的候選藥物。

  關(guān)于IMG-007

  IMG-007是一種人源化IgG1單克隆抗體,能特異性地與OX40結合,有效且完全阻斷OX40和OX40L之間的信號傳導。OX40是一種主要存在于活化T細胞上的共刺激受體,它與OX40L的相互作用在T細胞活化、增殖和存活中提供重要信號,因此在一系列炎癥和免疫疾病的發(fā)病機制中具有重要作用。IMG-007最初由和黃醫藥(HUTCHMED)發(fā)現,創(chuàng )響負責從藥物候選階段進(jìn)行全球開(kāi)發(fā)至今,創(chuàng )響擁有IMG-007的全球權利的獨家選擇權。

  關(guān)于特應性皮炎(AD)

  AD是一種慢性、復發(fā)性、炎癥性皮膚病,其特征是瘙癢和濕疹性皮膚病變[1]。它是最常見(jiàn)的皮膚病之一,全球范圍內成人和兒童中的患病率高達10%和 20%[2]。AD是由皮膚的慢性炎癥引起的,主要由活化T細胞的多種細胞亞群驅動(dòng)[3]。


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