日前，濟川藥業(yè)發(fā)布公告，公司收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的鹽酸艾司洛爾注射液《藥品注冊證書(shū)》(證書(shū)編號：2023S01712)和布洛芬混懸液《藥品注冊證書(shū)》。兩個(gè)品種均被納入國家醫保藥品目錄，視同通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。

　　鹽酸艾司洛爾注射液

　　濟川藥業(yè)獲批的鹽酸艾司洛爾注射液，規格為10ml:0.1g，用于治療室上性心動(dòng)過(guò)速或非代償性竇性心動(dòng)過(guò)速、術(shù)中及術(shù)后心動(dòng)過(guò)速和/或高血壓。

　　據米內網(wǎng)數據顯示，2022年中國城市公立醫院鹽酸艾司洛爾注射液的銷(xiāo)售額超8億元。

　　布洛芬混懸液

　　布洛芬混懸液是兒科臨床的基本用藥之一。濟川藥業(yè)獲批的布洛芬混懸液，規格為100ml:2g，適用于兒童普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱,也用于緩解兒童輕至中度疼痛，如頭痛、關(guān)節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經(jīng)痛等。

　　據米內網(wǎng)數據顯示，2022年中國城市公立醫院布洛芬混懸液的銷(xiāo)售額超2億元;2022年中國城市實(shí)體藥店布洛芬混懸液銷(xiāo)售額超9億元。

　　濟川藥業(yè)緊跟醫藥市場(chǎng)變革和患者需求升級的步伐，2023年以來(lái)，先后獲批丙戊酸鈉注射用濃溶液、阿奇霉素干混懸劑、普瑞巴林口服溶液、鹽酸托莫西汀口服溶液，產(chǎn)品管線(xiàn)持續豐富，市場(chǎng)競爭力日益提升，不斷滿(mǎn)足了患者差異化用藥需求。