加科思藥業(yè)(1167.HK)自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑格來(lái)雷塞(glecirasib)被國家藥品監督管理局(NMPA)藥品評審中心(CDE)授予用于KRAS G12C突變的二線(xiàn)或以上胰腺癌患者治療的突破性治療藥物認定。此次認定是基于格來(lái)雷塞正在進(jìn)行的I/II期臨床試驗的療效和安全特性獲得，突破性治療的認定將有助于藥品上市的加速審評、注冊及加快患者提早獲得藥物。

　　格來(lái)雷塞治療胰腺癌的關(guān)鍵臨床研究已于2023年7月在中國獲批，該研究是全球首個(gè)獲批開(kāi)展胰腺癌關(guān)鍵臨床研究的同靶點(diǎn)項目。該研究旨在評估格來(lái)雷塞單藥用于治療既往經(jīng)過(guò)一線(xiàn)標準治療后出現疾病進(jìn)展的KRAS G12C突變的局部晚期或轉移性成人胰腺癌患者的療效及安全性，是一項多中心、單臂、開(kāi)放研究。胰腺癌是一種惡性程度極高的腫瘤，目前患者缺少標準治療手段，五年總生存率僅為5%，此次獲得突破性治療藥物認定，有助于加速臨床開(kāi)發(fā)。

　　胰腺癌是格來(lái)雷塞在中國獲得的第二項突破性治療藥物認定的適應癥。2022年12月，格來(lái)雷塞被CDE授予用于KRAS G12C突變的晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者二線(xiàn)及以上治療的突破性治療藥物認定。

　　關(guān)于CDE 突破性治療藥物

　　CDE的突破性治療藥物認定(BTD)旨在加快具有顯著(zhù)臨床優(yōu)勢的新藥臨床開(kāi)發(fā)。突破性治療藥物須能夠為無(wú)有效防治手段，或者與現有治療手段相比有足夠證據表明具有明顯臨床優(yōu)勢的，嚴重危及生命或者嚴重影響生存品質(zhì)的疾病提供有效治療。據CDE稱(chēng)，突破性治療藥物認定為CDE提供了更深入的關(guān)于臨床試驗和開(kāi)發(fā)戰略方面的指導和討論的機會(huì )，并為以后的優(yōu)先審查提供了機會(huì )。

　　關(guān)于格來(lái)雷塞（glecirasib）

　　格來(lái)雷塞(JAB-21822)是加科思自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑。加科思目前已在中國、美國及歐洲多國啟動(dòng)多項針對晚期實(shí)體瘤患者的I/II期臨床試驗，包括在中國非小細胞肺癌關(guān)鍵性臨床試驗, 作為一線(xiàn)療法單藥治療STK11共突變非小細胞肺癌，以及與SHP2抑制劑 JAB-3312、抗PD-1單克隆抗體及西妥昔單抗聯(lián)合用藥。

　　關(guān)于加科思

　　加科思藥業(yè)(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司在研項目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號通路布局，核心項目以全球前三為目標。公司的愿景是與合作伙伴攜手共進(jìn)，成為全球認可的藥物研發(fā)領(lǐng)導者。加科思的實(shí)驗室坐落于中國北京、上海和美國波士頓，擁有誘導變構藥物發(fā)現平臺和iADC藥物研發(fā)平臺。