2024年3月18日，煙臺東誠藥業(yè)集團股份有限公司公告，同意下屬子公司米度（煙臺）生物技術(shù)有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“米度”或“公司”）增資擴股，由國投招商領(lǐng)投，國投聚力、山東地方產(chǎn)業(yè)基金等跟投，合計融資人民幣近4億元。
　　米度在煙臺、南京、無(wú)錫、廣州等地均有布局，主要業(yè)務(wù)為以核醫學(xué)技術(shù)為基礎，為國內外藥企客戶(hù)提供CRDMO服務(wù)，致力于成為全球核醫學(xué)醫藥研發(fā)外包領(lǐng)導者。
　　米度資質(zhì)齊全，設施完備?，F擁有AAALAC認證的放射性實(shí)驗室，可滿(mǎn)足國內外動(dòng)物福利標準；擁有26種核素資質(zhì)，可滿(mǎn)足各項實(shí)驗要求；是一家擁有臨床及動(dòng)物PET/CT的CRO企業(yè)，可實(shí)現大、小動(dòng)物連續動(dòng)態(tài)和靜態(tài)掃描。米度在核醫學(xué)領(lǐng)域深耕多年，具有堅實(shí)的客戶(hù)基礎、品牌力和積累多年的豐富項目經(jīng)驗。

　　在非核藥領(lǐng)域，米度作為分子影像CRO，在小分子、多肽、抗體、多糖、細胞治療等創(chuàng )新品類(lèi)上的臨床前分子標記能力卓越，具有良好的放射性示蹤劑生產(chǎn)和影像分析能力，并獲得全球知名藥企的高度認可和信任。
　　在臨床前階段，米度利用示蹤和活體分子影像技術(shù)為客戶(hù)提供藥代及藥效動(dòng)力學(xué)研究、安全性評價(jià)等新藥研發(fā)服務(wù)，覆蓋小分子、多肽、抗體、細胞、多糖、核酸等各類(lèi)藥物，業(yè)務(wù)貫穿從裸（小）鼠、大鼠、猴子的轉化研究，分子標記經(jīng)驗豐富。
　　在臨床階段，米度利用示蹤劑技術(shù)，幫助創(chuàng )新藥在國內外進(jìn)行臨床實(shí)驗的精準病人篩選和診斷，提供的服務(wù)包括示蹤劑的工藝開(kāi)發(fā)與生產(chǎn)、影像掃描、影像診斷分析，致力于成為國內利用分子影像進(jìn)行臨床病人篩選的細分領(lǐng)域龍頭。
　　在核藥領(lǐng)域，米度作為一家可以提供從早篩化合物到上市注冊的一站式服務(wù)核藥CRDMO，目前已助力20多個(gè)核藥產(chǎn)品獲得臨床試驗批件。米度可以為核藥客戶(hù)提供從藥學(xué)研究、非臨床研究、臨床研究（I期-IV期）、注冊申報等全流程一站式CRO服務(wù)，并為之提供臨床階段的藥品工藝轉移、工藝優(yōu)化、生產(chǎn)運輸等CDMO服務(wù)。

　　米度全球CEO Gilles Tamagnan博士表示：米度致力于成為全球領(lǐng)先的核醫學(xué)CRDMO服務(wù)商，在國內積極建設臨床前-臨床轉化平臺及拓展伴隨診斷臨床試驗網(wǎng)絡(luò )；在國外建設核醫學(xué)臨床試驗影像中心，以推動(dòng)創(chuàng )新藥物在中國及國際的注冊申報，并深入開(kāi)拓國際市場(chǎng)。公司正加速核醫學(xué)轉化技術(shù)服務(wù)的一體化布局，積極吸引國內外資深技術(shù)人才，確保新藥研究的高品質(zhì)實(shí)施與接軌國際的標準，助力核醫學(xué)產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
　　國投招商表示：我們看好核藥的發(fā)展前景，以及核醫學(xué)技術(shù)在更廣泛的創(chuàng )新藥研發(fā)中的應用潛力。近年來(lái)，核藥在技術(shù)演進(jìn)中已進(jìn)入主動(dòng)靶向時(shí)代，正不斷開(kāi)拓應用領(lǐng)域，全球頭部藥企紛紛布局核藥賽道，進(jìn)一步驅動(dòng)核藥研發(fā)、生產(chǎn)、應用的縱深發(fā)展。2021年6月發(fā)布的《醫用同位素中長(cháng)期發(fā)展規劃(2021—2035)》，為核醫療健康產(chǎn)業(yè)的發(fā)展制定了國家層面的規劃。技術(shù)進(jìn)步疊加政策支持，國內核藥產(chǎn)業(yè)步入高速發(fā)展軌道。米度在核醫學(xué)領(lǐng)域深耕多年，已成為國內核醫學(xué)CRDMO先進(jìn)企業(yè)，受到國內外大藥企的廣泛認可，我們相信米度高標準的服務(wù)能夠助力更多創(chuàng )新藥的研發(fā)進(jìn)程，讓全球患者受益。