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廣東東陽(yáng)光藥業(yè)上榜“2024中國醫藥工業(yè)研發(fā)百強”,位列第一梯隊

2024-03-29 17:58 來(lái)源:財經(jīng)中國網(wǎng) 次閱讀
 
廣東東陽(yáng)光藥業(yè)上榜“2024中國醫藥工業(yè)研發(fā)百強”,位列第一梯隊

近日,中康科技發(fā)布了“2024中國醫藥工業(yè)研發(fā)百強”名單,廣東東陽(yáng)光藥業(yè)股份有限公司位列第一梯隊。廣東東陽(yáng)光藥業(yè)入圍該榜單,得益于企業(yè)持續的研發(fā)投入、強大的研發(fā)創(chuàng )新實(shí)力、完善的研發(fā)布局。這一成就充分體現了廣東東陽(yáng)光藥業(yè)在中國醫藥行業(yè)的領(lǐng)軍地位!

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  目前國家正積極推動(dòng)了“健康中國”戰略,鼓勵醫藥創(chuàng )新,推動(dòng)醫藥強國建設。更讓行業(yè)興奮的是,2024年的政府工作報告明確提出,“加快前沿新興氫能、新材料、創(chuàng )新藥等產(chǎn)業(yè)發(fā)展……”,這是“創(chuàng )新藥”一詞,首次進(jìn)入政府工作報告,充分表明了國家對創(chuàng )新藥的決心及信心。

  廣東東陽(yáng)光藥業(yè)積極響應國家號召,聚焦感染、慢病、腫瘤三大最具市場(chǎng)潛力和重大未滿(mǎn)足臨床需求的重點(diǎn)領(lǐng)域,以“創(chuàng )新”作為核心驅動(dòng)力,持續加大研發(fā)投入,致力于在全球市場(chǎng)開(kāi)發(fā)具有突破性潛力的同類(lèi)首創(chuàng )或同類(lèi)最佳的產(chǎn)品。

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  經(jīng)過(guò)20年的經(jīng)驗積累,廣東東陽(yáng)光藥業(yè)已組建了一支規?;?、專(zhuān)業(yè)化、能力全面的1200多人研發(fā)團隊,并建立了全方位、一體化的自主研發(fā)體系和覆蓋大小分子藥物完整生命周期的研發(fā)平臺,擁有完全自主的、持續的、系統的研發(fā)能力,可快速實(shí)現研發(fā)成果轉化。依托此平臺,公司已在全球范圍內推進(jìn)超百個(gè)產(chǎn)品獲批上市,另有40多個(gè)在研創(chuàng )新藥,其中2023年就有3個(gè)新藥遞交上市申請。另有10多個(gè)處于臨床研究,打造了疾病領(lǐng)域深度覆蓋、梯次分明的在研藥物管線(xiàn)。截至2023年12月31日,公司已經(jīng)申請的發(fā)明專(zhuān)利總量超過(guò)2300項。

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  廣東東陽(yáng)光藥業(yè)擁有科技部認證的抗感染新藥研發(fā)全國重點(diǎn)實(shí)驗室,承擔著(zhù)29個(gè)國家科技重大專(zhuān)項的研發(fā)和數十項國家及地方政府課題支持,被評為國家知識產(chǎn)權示范企業(yè)和優(yōu)勢企業(yè)。

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  國際化布局亦是廣東東陽(yáng)光藥業(yè)可持續發(fā)展的重要戰略。截至目前,廣東東陽(yáng)光藥業(yè)已在美國和澳大利亞完成4個(gè)1類(lèi)新藥的I期臨床,其中2個(gè)獲得FDA孤兒藥資格認定。生物類(lèi)似藥甘精胰島素注射液已向美國FDA遞交BLA申請。憑借國際化平臺,公司迄今為止擁有100多個(gè)海外仿制藥批文,是國內通過(guò)自主研發(fā)和注冊獲得海外制劑批文最多的公司,目前,公司已遞交的7個(gè)美國首仿藥均全部獲批。公司曾位列全球仿制藥獲批前30名公司第16位,中國藥企排名第1位。

未來(lái),廣東東陽(yáng)光藥業(yè)將繼續秉承“創(chuàng )新”、“國際化”理念,大力實(shí)施以創(chuàng )新驅動(dòng)發(fā)展的核心戰略,加大科研投入、平臺建設、人才引進(jìn),通過(guò)持續的產(chǎn)品創(chuàng )新,不斷提升核心競爭力,積極打造新質(zhì)生產(chǎn)力,助推醫藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

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