8月1日，國家衛生健康委衛生發(fā)展研究中心、國家藥物與衛生技術(shù)綜合評估中心趙琨研究員等的研究成果《HA樹(shù)脂血液灌流聯(lián)合血液透析治療終末期腎病的成本-效果分析》發(fā)表于《衛生經(jīng)濟研究》雜志。

　　研究結果發(fā)現，與對照組相比，增加HA樹(shù)脂血液灌流治療的患者生存周期總體延長(cháng)10.5年，增量成本-效果比為196992.12元，小于全國人均GDP的3倍，表明增加血液灌流治療對ESRD患者具有一定的經(jīng)濟性。

　　*HA樹(shù)脂血液灌流器是健帆獨有的血液灌流器產(chǎn)品

　　趙琨研究員

　　國家衛生健康委衛生發(fā)展研究中心研究員

　　國家藥物與衛生技術(shù)綜合評估中心副主任

　　中國衛生技術(shù)評估專(zhuān)業(yè)委員會(huì )副主任委員/秘書(shū)長(cháng)

　　國際藥物經(jīng)濟學(xué)與結果研究協(xié)會(huì )亞太區主席

　　亞洲衛生技術(shù)評估聯(lián)盟董事會(huì )成員

　　國家衛生健康委醫共體建設專(zhuān)家組、推進(jìn)分級診療與醫療聯(lián)合體建設工作專(zhuān)家組成員

　　該研究的治療方案療效來(lái)源于兩項HA樹(shù)脂血液灌流多中心臨床試驗研究（即陳香美院士發(fā)起的健帆HA130全國多中心和蔣更如教授發(fā)起的上海多中心臨床研究），成本數據來(lái)自13個(gè)省份24家試點(diǎn)醫院290例患者的真實(shí)世界數據，健康狀態(tài)效用值從文獻研究中提取或計算。

　　該研究與上海衛生經(jīng)濟學(xué)研究結論相互印證，進(jìn)一步證實(shí)在選擇不同模型參數情況下，血液灌流仍然具有經(jīng)濟性。同時(shí)首次證實(shí)在全國多地域多層次經(jīng)濟水平情況下，血液灌流仍然具有經(jīng)濟性。

　　一、研究背景：

　　ESRD患病人數多、增長(cháng)速度快、疾病負擔重

　　終末期腎病（ESRD）是指多種腎臟疾病引起的腎臟功能不可逆衰退的最終階段。近年來(lái)，ESRD在全球的發(fā)病率逐年提高，且預后差、花費高，已成為嚴重危害人類(lèi)健康、加重經(jīng)濟負擔的公共衛生問(wèn)題。2019年，全球慢性腎臟病患病率為13.4%，需要采用腎臟替代療法的ESRD患者490.2萬(wàn)～708.3萬(wàn)人。2008年，我國已有超過(guò)150萬(wàn)尿毒癥患者，且每年以10萬(wàn)～15萬(wàn)人的速度增長(cháng)，嚴重危害人民身體健康，在造成醫療衛生系統巨大資源消耗的同時(shí)，給患者帶來(lái)了沉重的疾病經(jīng)濟負擔。

　　突破經(jīng)典HD方案限制，HA血液灌流為ESRD人群帶來(lái)更優(yōu)解

　　目前ESRD患者的主要治療措施有血液透析、腹膜透析和腎移植。維持性血液透析（MHD）能夠延長(cháng)患者生存期，但也可能出現與透析相關(guān)的遠期不良事件，如活性氧（ROS）、脂質(zhì)氧化終產(chǎn)物（ALEs）、C反應蛋白（CRP）等毒素蓄積，并導致相關(guān)的并發(fā)癥，目前應用的透析膜不能有效清除這些毒素。

　　血液灌流是指體外循環(huán)中通過(guò)與某種物質(zhì)表面結合來(lái)清除血液或血漿中某些分子的治療方法，是腎臟病領(lǐng)域常用的體外吸附療法之一。新型樹(shù)脂吸附劑可清除中分子量溶質(zhì)、多肽等毒素，提高吸附劑的生物相容性。臨床研究顯示，應用新型吸附劑型血液灌流聯(lián)合常規血液凈化治療ESRD，可顯著(zhù)降低β2-微球蛋白濃度，降低hsCRP水平，有利于長(cháng)期透析患者改善透析相關(guān)性淀粉樣變（DRA）。

　　二、研究方法：

　　研究采用Markov模型法，將模型結構分為未發(fā)生心血管事件（NCVD）、發(fā)生心血管事件（CVD）、死亡（death）三個(gè)獨立狀態(tài)，模擬接受常規血液凈化以及聯(lián)合HA樹(shù)脂血液灌流的ESRD患者疾病進(jìn)程，計算接受不同治療方案患者的疾病成本與質(zhì)量調整壽命年（QALY）。模型循環(huán)周期為26周，研究時(shí)限為終生，評估不同治療方案患者的疾病成本與質(zhì)量調整壽命年。

　　轉移概率：兩種治療方案的CVD事件轉移概率計算來(lái)自上海多中心臨床試驗的1407例患者數據。

　　成本數據：血液灌流治療次均治療費根據13個(gè)省份24家試點(diǎn)醫院290例患者門(mén)診及臨床費用計算獲得。

　　效用數據：效用數據來(lái)源于國內外臨床研究文獻。

　　結果判斷：（根據WHO推薦標準）以2021年中國人均GDP（80976元）的1~3倍作為意愿支付閾值，判斷結果的經(jīng)濟性。

　　三、研究結果：

　　試驗組患者平均初始年齡為54.51±11.20歲，模型循環(huán)88個(gè)周期后患者全部死亡;對照組患者平均初始年齡為56.41±11.60歲，模型循環(huán)67個(gè)周期后患者全部死亡。與對照組相比，試驗組多循環(huán)21個(gè)周期（每個(gè)循環(huán)周期為26周，即半年），患者生存周期總體延長(cháng)10.5年。

　　兩組Markov模型進(jìn)行成本-效果分析結果顯示，相較于對照組，試驗組患者的健康產(chǎn)出增加1.02QALY，成本增加201366.67元;根據增量成本-效用分析，試驗組的增量成本-效用比（ICER）為196992.12元/QALY，小于中國3倍人均GDP（242928元），因此認為增加HA樹(shù)脂血液灌流治療對ESRD患者具有一定的經(jīng)濟性。

　　四、研究結論：

　　本研究結果表明，與對照組相比，試驗組多循環(huán)21個(gè)周期，患者生存周期總體延長(cháng)10.5年，增量成本-效果比為196992.12元。因此，當意愿支付閾值為全國人均GDP的3倍時(shí)，增加血液灌流治療對ESRD患者具有一定的經(jīng)濟性。

　　目前，ESRD已納入全國31個(gè)省（區、市）大病統籌范圍，血液灌流器已納入全國85%以上地市的門(mén)診慢特病統籌。隨著(zhù)醫保政策的不斷優(yōu)化，ESRD患者的就醫負擔會(huì )逐步減輕，血液灌流聯(lián)合血液透析治療的經(jīng)濟性會(huì )得到進(jìn)一步提升，且血液灌流操作簡(jiǎn)單，對設備要求不高，無(wú)需純水透析條件，更利于臨床推廣。