近日，國家衛生健康委臨床檢驗中心(NCCL)公布了2023年腫瘤游離DNA(ctDNA)基因突變高通量測序檢測室間質(zhì)量評價(jià)統計結果。泛生子旗下北京泛生子醫學(xué)檢驗實(shí)驗室、廣州泛生子醫學(xué)檢驗實(shí)驗室均再次滿(mǎn)分通過(guò)。這體現了泛生子在NGS測序領(lǐng)域精準的數據分析能力及優(yōu)質(zhì)的實(shí)驗室質(zhì)量管理水平，以堅實(shí)的質(zhì)量為客戶(hù)保駕護航。

　　泛生子成績(jì)單：

北京泛生子醫學(xué)檢驗實(shí)驗室

廣州泛生子醫學(xué)檢驗實(shí)驗室

　　本次室間質(zhì)評評價(jià)樣本主要包含肺癌及結直腸癌等靶向治療相關(guān)的基因突變，突變等位基因百分比在0.2%~8%，目的為評價(jià)實(shí)驗室準確進(jìn)行ctDNA基因突變檢測的能力。

　　本次室間質(zhì)評共收到完整、有效的檢測結果229份。根據不同突變檢測范圍類(lèi)型可分為外顯子區域實(shí)驗室194家，熱點(diǎn)突變實(shí)驗室35家。

　　所有實(shí)驗室的總合格率為82.97%(190/229)，全部正確的實(shí)驗室為74.23%(170/229)。外顯子區域實(shí)驗室的合格率為84.54%(164/194)，全部正確的實(shí)驗室為78.35%(152/194)。熱點(diǎn)突變實(shí)驗室的合格率為74.29%(26/35)，全部正確的實(shí)驗室為51.43%(18/35)。

　　泛生子連續通過(guò)NCCL質(zhì)評項目，離不開(kāi)精準的檢測和高標準的質(zhì)量管理水平。目前泛生子是國內少數具備CAP、CLIA、ISO15189三項國際實(shí)驗室質(zhì)量認證的NGS醫學(xué)檢驗實(shí)驗室，旗下各實(shí)驗室嚴格遵守"9個(gè)質(zhì)控節點(diǎn)、7大維度把控、3套質(zhì)控策略"的全周期質(zhì)控體系。未來(lái)，泛生子將繼續保持先進(jìn)可靠的質(zhì)控能力，以精準的高質(zhì)量檢測服務(wù)于廣大醫患。