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2024EHA丨睿昂基因助力血液研究登上國際會(huì )議舞臺

2024-08-10 16:08 來(lái)源:中國企業(yè)網(wǎng) 次閱讀
 
2024EHA丨睿昂基因助力血液研究登上國際會(huì )議舞臺

近期,第29屆歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì )(EHA)年會(huì )在西班牙馬德里舉行。作為歐洲血液學(xué)領(lǐng)域規模最大的國際會(huì )議,每年都有來(lái)自世界各地的專(zhuān)家學(xué)者與會(huì ),一起分享并探討血液學(xué)領(lǐng)域的前沿研究與最新進(jìn)展。在今年EHA會(huì )議上,來(lái)自中國的研究再次閃耀,取得了令人矚目的成果。本次會(huì )議中,睿昂基因共助力兩項研究成果入選,在國際舞臺上展現了公司在血液學(xué)領(lǐng)域的深入探索和豐富實(shí)踐。

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睿昂基因EHA 2024 成果一覽

摘要號:P1716

第一作者:王黎

通訊作者:趙維蒞(上海交通大學(xué)醫學(xué)院附屬瑞金醫院)

研究目的:探究靶向NGS測序檢測彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者治療前/后血漿游離DNA(cfDNA)的動(dòng)態(tài)變化在預測患者中期療效和預后中的價(jià)值。

主要研究結果:(1)治療前循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)水平:治療前ctDNA定量的中位數為每毫升血漿中241單倍體基因組當量(hGE/mL),其中,IPI評分為0-1分、2-3分和4-5分患者的ctDNA定量中位數水平分別為42、320和1040 hGE/mL。

(2)影像學(xué)檢查與ctDNA檢測的聯(lián)系:在中期PET-CT評估中,67例獲得完全緩解(CR)的患者中有6例在第二個(gè)R-CHOP治療周期的第一天(C2D1)出現ctDNA陽(yáng)性(9%),其明顯低于部分緩解(PR)患者(8/34,24%)和疾病穩定/進(jìn)展(SD/PD)患者(4/4,100%)。

(3)ctDNA檢測的療效評估價(jià)值:在所有C2D1出現ctDNA陽(yáng)性的患者中,CR、PR和SD/PD患者的ctDNA中位水平分別為15.8 hGE/mL、17.1 hGE/mL和26.6 hGE/mL。CR患者的ctDNA水平下降了4.4-log,PR患者下降了4.3-log,SD/PD患者下降了2.0-log。

研究結論:腫瘤組織同源(Tumor-informed)的ctDNA檢測可有效預測DLBCL患者的中期療效評估。動(dòng)態(tài)ctDNA定量檢測可為DLBCL患者早期的治療選擇提供有價(jià)值的信息。

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摘要號:P391

第一作者:張瑞東

通訊作者:張瑞東(首都醫科大學(xué)附屬北京兒童醫院)

研究目的:以貝林妥歐單抗為代表的雙特異性抗體在治療復發(fā)難治性?xún)和疊-ALL方面取得了顯著(zhù)療效,但并非所有B-ALL患者都能從貝林妥歐單抗中獲益。本研究對貝林妥歐單抗治療前、治療14天和治療28天的3例兒童B-ALL患者(患者1和2治療前MRD≥1%,患者1在治療后MRD≥1%,患者2在治療28天后MRD轉陰;患者2治療前MRD<1%,但攜帶MLL-AF4融合,治療28天后MRD監測為陰性)體內的免疫細胞和B/T細胞受體(BCR/TCR)庫進(jìn)行了系統深入的單細胞解析,旨在揭示貝林妥歐單抗的作用機制。

主要研究結果:(1)治療期間不同細胞亞群的動(dòng)態(tài)變化:貝林妥歐單抗治療前,患者1和患者2中的T細胞亞群主要由效應CD8+ T細胞和幼稚T細胞組成,而患者3中的T細胞亞群主要由幼稚T細胞構成;耗竭T細胞只存在于患者2中。治療14天后,患者1(2.88%)和患者3(6.52%)體內出現耗竭的T細胞,在治療的第28天后分別達到6.62%和15.39%。同時(shí),患者2中耗竭T細胞的比例從治療前的1.49%增加到第14天的66.1%,在第28天下降到1.79%。

(2)BCR/TCR克隆型的動(dòng)態(tài)變化:患者2中的耗竭T細胞和患者1中的效應CD8+ T細胞在TCR序列中呈現出2-3個(gè)主要克隆型,我們發(fā)現一些耗竭T細胞和效應CD8+ T細胞具有相同的TCR克隆型,這表明貝林妥歐單抗可能通過(guò)激活效應CD8+ T細胞來(lái)發(fā)揮抗腫瘤作用。

(3)發(fā)現同時(shí)表達BCR和TCR的新型T淋巴細胞亞群。

(4)發(fā)現大量髓系細胞同時(shí)表達腫瘤克隆型BCR序列:推測是髓系細胞的吞噬作用,初步表明髓系細胞可能也參與了貝林妥歐單抗在B-ALL中的抗癌作用。

研究結論:本研究揭示了貝林妥歐單抗一方面可能誘導CD8+效應T細胞對抗腫瘤細胞,然后其中一些細胞會(huì )轉化為耗竭T細胞。另一方面,免疫微環(huán)境中的髓系細胞可能通過(guò)吞噬作用消滅腫瘤細胞。本研究發(fā)現的貝林妥歐單抗在B-ALL的作用機制正在更大的樣本量中進(jìn)行驗證。

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上海睿昂基因始終堅持“讓更多人免受腫瘤傷害”的經(jīng)營(yíng)使命,憑借前沿的技術(shù)手段和檢測平臺,助力了卓越科研成果在EHA 2024大會(huì )上的展示,共同推動(dòng)了血液學(xué)科的發(fā)展和進(jìn)步。未來(lái),睿昂基因會(huì )不斷地探索新的研究方向,助力于臨床上的精準診斷,為全球血液學(xué)的發(fā)展貢獻更多中國智慧與力量。

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