工人日報-中工網(wǎng)記者 姬薇 通訊員 陳思

11月16日，百濟神州小分子創(chuàng )新藥物全球產(chǎn)業(yè)化基地在中國江蘇省蘇州市落成并啟用。

產(chǎn)業(yè)化是藥物從實(shí)驗室通向患者的關(guān)鍵一環(huán)。此次啟用的小分子創(chuàng )新藥物全球產(chǎn)業(yè)化基地建筑面積近50,000平方米，全面建成后預計年產(chǎn)固體制劑可達10億片/粒，能夠快速實(shí)現大、小分子自主研發(fā)管線(xiàn)由實(shí)驗室到臨床產(chǎn)品生產(chǎn)再到商業(yè)化生產(chǎn)的高質(zhì)量轉化。

據了解，新落成基地遵循中國、美國和歐盟的GMP質(zhì)量管理規范，已建立起一套國際領(lǐng)先水平的質(zhì)量管理體系。2023年9月，百濟神州蘇州基地通過(guò)了美國FDA的cGMP（現行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范）現場(chǎng)檢查，這標志著(zhù)蘇州基地生產(chǎn)的澤布替尼正式獲得對美國市場(chǎng)商業(yè)化供貨的資格。同時(shí)也證明了蘇州基地質(zhì)量體系的可持續性和高成熟度已經(jīng)得到國際認可。

百濟神州總裁兼首席運營(yíng)官吳曉濱博士表示：“生物醫藥產(chǎn)業(yè)關(guān)系國計民生和全球患者福祉。蘇州生物醫藥產(chǎn)業(yè)積累深厚，政策鼓勵創(chuàng )新，人才資源豐富。我們將繼續依托蘇州的獨特優(yōu)勢，加速創(chuàng )新藥物的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化?！?/p>