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“悅康通治療原發(fā)性耳鳴真實(shí)世界研究”項目 正式入組受試者

2022-05-17 15:50 來(lái)源:中國企業(yè)報 次閱讀
 
“悅康通治療原發(fā)性耳鳴真實(shí)世界研究”項目 正式入組受試者

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中國工程院院士韓德民


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首都醫科大學(xué)附屬北京同仁醫院耳科主任李永新


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悅康藥業(yè)集團股份有限公司董事長(cháng)于偉仕


5月14日,由悅康藥業(yè)發(fā)起的“悅康通治療原發(fā)性耳鳴真實(shí)世界臨床研究”首研單位啟動(dòng)會(huì )在北京舉行。本次論壇的舉辦,具有里程碑式的意義,標志著(zhù)“悅康通治療原發(fā)性耳鳴的真實(shí)世界臨床研究”正式開(kāi)始入組受試者。

“悅康通治療原發(fā)性耳鳴真實(shí)世界臨床研究”項目主要研究者、中國工程院院士、中國醫療保健國際交流促進(jìn)會(huì )會(huì )長(cháng)韓德民院士出席現場(chǎng)活動(dòng)。來(lái)自北京協(xié)和醫院、北京同仁醫院、中國人民解放軍總醫院、北京大學(xué)人民醫院、中日友好醫院等目標參研的300家分中心代表、耳鼻喉科室 PI 線(xiàn)上參會(huì )。悅康藥業(yè)集團股份有限公司董事長(cháng)于偉仕及研發(fā)團隊參加了本次會(huì )議。

此次“悅康通治療原發(fā)性耳鳴真實(shí)世界臨床研究”項目,參研中心預計達到300家,樣本量不少于6000例。項目由韓德民院士親自牽頭,首都醫科大學(xué)附屬北京同仁醫院作為首研單位,率先完成準備流程并正式啟動(dòng)研究。此后300家權威參研中心將陸續啟動(dòng)。

在論壇現場(chǎng),中國工程院院士韓德民致辭時(shí)指出,悅康藥業(yè)開(kāi)展“悅康通治療耳鳴真實(shí)世界臨床研究”是一件非常了不起的事情,體現了悅康和于偉仕董事長(cháng)對大眾健康的關(guān)愛(ài)。作為一家民族企業(yè),悅康藥業(yè)20年來(lái)在艱苦奮斗中自強不息,并快速發(fā)展壯大。目前,不管是在研產(chǎn)品,還是在產(chǎn)產(chǎn)品,都表現出了悅康的雄厚實(shí)力,在國內醫藥企業(yè)中具有代表性。

在做技術(shù)分享時(shí),韓德民從“耳鳴因素知多少”“治療窘境與希望”“藥物有效性研究”三個(gè)方面,對耳鳴的流行病學(xué)、發(fā)病機理、治療現狀進(jìn)行全面剖析,并針對“悅康通銀杏葉提取物注射液治療主觀(guān)性耳鳴的真實(shí)世界研究”項目表達了期許,希望通過(guò)此次大規模的真實(shí)世界研究,為廣大耳鳴患者提供安全有效的治療藥物。

據于偉仕介紹,悅康通是唯一獲得化藥批文的銀杏葉提取物注射液,其有效性和安全性受到臨床醫生的信賴(lài)和患者的好評。

悅康藥業(yè)以“產(chǎn)品、產(chǎn)能、產(chǎn)業(yè)鏈”為核心,在北京組建了集團藥物研究院,并以安徽、河南醫藥原料基地為基礎,在北京、廣州、合肥建立了不同的制劑生產(chǎn)基地。2020年12月24日,悅康藥業(yè)在上海證券交易所科創(chuàng )板上市。

悅康藥業(yè)集團現為中國醫藥工業(yè)百強企業(yè)、醫藥工業(yè)研發(fā)十強、國家技術(shù)創(chuàng )新示范企業(yè)、全國“質(zhì)量標桿”企業(yè)、國家綠色制造體系建設示范企業(yè)“綠色工廠(chǎng)”、國家智能制造試點(diǎn)示范企業(yè)、國家認定企業(yè)技術(shù)中心,是北京生物醫藥產(chǎn)業(yè)跨越發(fā)展工程G20行業(yè)領(lǐng)軍企業(yè)、北京市智能制造標桿企業(yè),并獲“全國文明單位”稱(chēng)號。

于偉仕表示,悅康通自上市以來(lái),始終將質(zhì)量視為發(fā)展的基石,將創(chuàng )新視為發(fā)展的動(dòng)力。目前,市場(chǎng)上針對耳鳴適應癥治療有效的藥品非常稀缺,希望通過(guò)開(kāi)展耳鳴適應癥真實(shí)世界的研究,一方面可以在臨床實(shí)踐中不斷產(chǎn)生新的證據,為臨床醫生提供治療耳鳴的科學(xué)依據;另一方面也可以對患者進(jìn)行科學(xué)知識的普及,造福廣大患者。未來(lái),悅康藥業(yè)將通過(guò)高標準、高質(zhì)量的真實(shí)世界研究和各位專(zhuān)家精誠合作,推動(dòng)耳鳴治療領(lǐng)域獲得更多有效的手段和方法,以證明在耳鳴適應癥領(lǐng)域銀杏葉提取物注射液具有確切療效。

首都醫科大學(xué)附屬北京同仁醫院耳科主任李永新代表項目組向大會(huì )詳細介紹了臨床研究方案。他指出,此次項目開(kāi)展將秉持科學(xué)的嚴謹性,建立嚴格的數據質(zhì)量標準,確保數據的安全性和可控性。各參研分中心將嚴格落實(shí)臨床執行方案要求,高標準完成本次臨床研究。

參會(huì )專(zhuān)家表示,“悅康通治療原發(fā)性耳鳴真實(shí)世界臨床研究”項目意義重大,將極大地整合多方面科研資源,推動(dòng)耳鳴、耳鳴相關(guān)疾病以及功能性聽(tīng)力障礙治療,獲得更多的社會(huì )關(guān)注,取得更快的研發(fā)進(jìn)展。(劉旭輝 本報記者 江金騏)

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